Finalmente Oriana consiguió los elementos que necesita para tener una mejor calidad de vida

Luciana Barbieri, mamá de Oriana, la niña de tres años que padece parálisis cerebral, confirmó en Radio Brisas que recibió un documento oficial por el cual se comprometieron desde la obra social a entregarle dos sillas ortopédicas, como así otros elementos necesarios para la rutina diaria de su hija. Cabe mencionar que días atrás había solicitado ayuda ante la imposibilidad de lograr una respuesta positiva a sus reclamos.

Misión cumplida

"Hoy me llegó una carta documento donde me notificaban que ya estaba paga la silla y otras cosas que Oriana necesita. Hay que esperar para ver cuánto tardan en hacérsela", aclaró en conversación con el periodista Gastón Triszczuk.

Y expresó que "mi nena de casi tres años tiene parálisis cerebral, está con la obra social Osperyhra y pedimos en su momento dos sillas especiales, además de un andador, mediante un recurso de amparo. Empezamos a hacer visible la causa de Ori, principalmente reclamaba la silla postural a la obra social. Ella no sostiene su cuerpo y eso le permitiría tener una mejor calidad de vida, estar mejor sentada, respirar mejor y quizás, el año que viene, comenzar el jardín".

"Es algo que realmente necesita, no estamos reclamando algo porque tenemos ganas. Ella necesita su silla para ir a terapia, jugar con su hermana y tener la mejor calidad de vida posible. Los equipamientos están para eso, no sólo para facilitarle la vida, sino también para mejorársela", resaltó.

Criar a un hijo con parálisis cerebral

"A pesar de las obras sociales, es muy difícil. Muchas veces tenemos que recurrir a recursos de amparo y eso demora. La mayoría de la ayuda que yo tuve fue gracias a los vecinos y gente que pasó por lo mismo, porque hace más de 20 años que tienen un hijo con discapacidad", reconoció.

Además, aclaró que "lamentablemente a veces uno no siempre corre con suerte ni tiene la respuesta que necesita y que deberían tener con uno. Muchas de las cosas las conseguí gracias a otras familias, no al área de Discapacidad, donde uno a veces siente que molesta".