La Anmat trabajará junto a un organismo mexicano para "fortalecer la cooperación entre naciones"
Se firmó una carta de intención entre la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios de México (Cofepris), con el objetivo de establecer un acuerdo de colaboración que "contribuya al fortalecimiento de las capacidades técnico-científicas y la armonización regulatoria de ambas agencias".
La firma del documento celebrado por el titular de la Anmat, Manuel Limeres, y su par de la agencia mexicana, Alejandro Svarch, fue acompañada por la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti.
"Hemos tenido un vínculo muy cercano de colaboración durante la pandemia en la producción de la vacuna de AstraZeneca", recordó Vizzotti y señaló que "las entidades regulatorias han sido protagonistas en esta crisis humanitaria que hubo en el mundo".
En ese sentido, destacó que "en un momento distinto, es un gusto poder trabajar más allá de la vacuna Covid y pensar en colaboración", según se difundió a través de un comunicado de prensa.
"Es muy importante tener una mirada regional y saber que podemos hacer una sinergia potente para favorecer a otros países de la región", remarcó.
Por su parte, Limeres indicó que la firma de la carta es producto de un trabajo conjunto y "una continuación de la relación que tiene la Argentina con México desde hace muchos años".
Al respecto, explicó que el documento ratifica el memorándum de entendimiento firmado en febrero de 2007 con la Secretaría de Salud de los Estados Unidos Mexicanos, a través de la Cofepris, para el intercambio de información sobre regulación y sistemas sanitarios de control y fiscalización.
"Creo que el trabajo entre Cofepris y Anmat ha sido histórico", manifestó, por su parte, Svarch en relación al proceso de validación de la primera vacuna latinoamericana contra la Covid-19 del laboratorio AstraZeneca, que fue producida en la Argentina y envasada en una planta de México a partir de una alianza estratégica entre ambos países.
"Esa autorización para uso de emergencia es una construcción entre las dos agencias, confiando en la capacidad de ambas, y el resultado es que se logró producir más de 100 millones de dosis que se liberaron desde México y que fueron autorizadas por doce países de la región en una enorme convergencia regulatoria", añadió el titular de Cofepris.
Fuente: Télam