2025-08-21

Fueron detenidos los directivos del laboratorio responsable de distribuir fentanilo contaminado

Una investigación federal reveló que dos lotes de fentanilo  estaban contaminados con bacterias peligrosas. Se investiga si hubo negligencia o complicidad de organismos de control.

Una investigación judicial impulsada por el Ministerio Público Fiscal (MPF) puso al descubierto una grave falla en la cadena de producción y control del fentanilo en Argentina.

El medicamento, fabricado por Laboratorios Ramallo S.A. y distribuido por HLB Pharma, fue hallado contaminado con bacterias como Klebsiella y Ralstonia. Esto derivó en múltiples casos de infecciones hospitalarias severas y la muerte de pacientes, según datos oficiales.

El caso expone una posible negligencia o complicidad de organismos estatales de fiscalización. La Fiscalía Federal N°1 de La Plata, en coordinación con la PROCUNAR, la PIA, la DATIP y la SIFRAI, investiga no solo las responsabilidades penales de los directivos de ambas empresas, sino también las omisiones de las agencias reguladoras.

La causa judicial se activó el 12 de mayo, tras una denuncia de la ANMAT motivada por un brote de infecciones reportado por el Hospital Italiano de La Plata. Las muestras analizadas por el Instituto Malbrán revelaron coincidencias genéticas entre los patógenos detectados en los pacientes y las ampollas de fentanilo halladas en las sedes de las farmacéuticas.

Los lotes identificados como N° 31.202 y 31.244 fueron distribuidos en todo el país, generando un riesgo sanitario de alcance nacional.

Detenidos e imputados en la causa

Por orden del juez federal Ernesto Kreplak, se concretaron las detenciones de diez personas, entre ellas:

  • Ariel Fernando García
  • Nilda Furfaro
  • Damián García
  • Diego García
  • José Antonio Maiorano
  • Horacio Antonio Tallarico
  • Rodolfo Antonio Labrusciano
  • Carolina Ansaldi
  • Víctor Boccaccio
  • Javier Tchukran

 

Se los acusa de permitir el desvío de calidad de un opioide de alto riesgo, así como del posible desvío de cantidad al mercado ilegal, lo que agrava su situación penal bajo la ley de drogas.

Faltas graves y pruebas clave

Durante los tres meses de investigación, se detectaron fallas estructurales en los procesos de producción, incluyendo la falta de controles sanitarios adecuados y deficiencias documentales. El informe técnico del Instituto Malbrán fue clave para conectar el fármaco contaminado con los cuadros infecciosos.

Además, se secuestraron computadoras, celulares, cámaras de seguridad y documentos que confirmarían irregularidades sistemáticas.

¿Hubo complicidad estatal?

Uno de los focos más delicados de la causa gira en torno a la responsabilidad de los entes reguladores. La PIA analizó 273 expedientes administrativos que podrían demostrar ineficiencia, omisión o incluso encubrimiento por parte de funcionarios públicos que no actuaron ante señales de alerta en los procesos de control de calidad.

Esto podría dar lugar a acciones penales por corrupción o connivencia, abriendo una nueva línea de investigación dentro de esta causa de criminalidad compleja.

Impacto sanitario y medidas urgentes

Las autoridades judiciales y sanitarias trabajaron para retirar del mercado todas las ampollas de fentanilo de los lotes contaminados. La fiscal Roteta subrayó que el brote no está del todo contenido, y alertó sobre la urgencia de reforzar los controles farmacéuticos para evitar más víctimas.

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