Día Internacional de las Enfermedades Raras: un testimonio en primera persona

El 29 de febrero es el Día Internacional de las Enfermedades Raras y el objetivo de esta fecha es dejar en claro que la investigación es la clave para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Se destaca que las nuevas terapias genéticas van a ser clave para la mejora y curación de muchas de estas patologías.

Luis Lalli, padece Síndrome de Behcet desde los 28 años, y contó en primera persona en Radio Brisas como le detectaron esa enfermedad rara y como continúa su tratamiento. "Me quedaron úlceras en la pierna y se resolvió con la amputación. La pedí porque ya no lo soportaba más y ahora tengo una vida normal", comentó.

En su momento recordó que tenía una obra social muy buena, que le cubrió todo el tratamiento, y señaló que en la actualidad cuando le toca a alguien es todo más complicado porque es difícil de diagnosticar. "El sistema de salud está colapsado en Mar del Plata y en el país", aseguró.

De todas formas, en su caso particular, comentó que ahora "gracias a Dios tengo una prestación de PAMI y soy paciente del Inareps".