La ANMAT retira del mercado dos lotes del producto Rontafor

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informó que se está retirando del mercado dos lotes del producto Rontafor. La decisión fue debido a que se detectaron unidades con presencia de partículas de vidrio.

Ante esto, la firma Gobbi Novag S.A. inició de manera voluntaria el retiro del mercado del producto rotulado como: Rontafor/Leucovorina (como Leucovorina cálcica) 50 mg/5 ml, solución inyectable, envase hospitalario por 25 ampollas de 5 ml, Lote: RTA004 - Vto: 08/2023 y Lote: RTA005 - Vto: 05/2024, Certificado N°: 40465.

"Se trata de un producto empleado como antídoto de los antagonistas del ácido fólico, modulador antineoplásico y antianémico. Agente detoxificante para tratamientos antineoplásicos", indicó la ANMAT en un comunicado.

Esta administración nacional dejó en claro que "se encuentra realizando el seguimiento del retiro del mercado y recomienda a la población abstenerse de utilizar los lotes detallados".