2025-06-03

Esclerosis Múltiple: entre los avances médicos y las barreras del sistema

Aunque el diagnóstico temprano es clave para frenar el avance de la esclerosis múltiple, pacientes argentinos enfrentan esperas de hasta tres meses para acceder a un neurólogo o realizar una resonancia magnética.

La Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad neurológica crónica que afecta a más de 2,8 millones de personas en el mundo. La Asociación EMA (Esclerosis Múltiple Argentina) dio a conocer los resultados de una encuesta realizada a profesionales de 12 centros de salud del país. El objetivo: evaluar el acceso efectivo al diagnóstico, tratamiento y rehabilitación de los pacientes con EM.

El relevamiento expone una dura realidad. A pesar de los avances en la investigación científica y en la disponibilidad de tratamientos que pueden modificar el curso de la enfermedad, muchos pacientes se enfrentan a demoras críticas en el acceso a la atención médica. La mayoría de los centros consultados reportó tiempos de espera de hasta un mes para obtener turnos con especialistas en neurología o para realizar estudios diagnósticos clave, como resonancias magnéticas. En algunos casos, las demoras se extienden a tres meses o más.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune del sistema nervioso central que afecta a personas jóvenes, en su mayoría mujeres, entre los 20 y los 40 años. Sus síntomas pueden ser variados y fluctuantes: fatiga, trastornos visuales, dificultades motoras, problemas cognitivos, entre otros. Esta diversidad clínica puede hacer que el diagnóstico se retrase si no se cuenta con profesionales capacitados y un sistema de salud ágil.

La encuesta de EMA también reveló preocupaciones estructurales. Muchos médicos de guardia no están capacitados para reconocer los primeros signos de la EM, lo que prolonga aún más el tiempo hasta un diagnóstico adecuado. Además, los especialistas alertan que algunas obras sociales y prestadores privados priorizan los costos de los tratamientos por sobre las necesidades clínicas del paciente, lo que pone en riesgo el acceso sostenido a la medicación adecuada.

Desde EMA insisten en la importancia de políticas públicas que garanticen el acceso equitativo, oportuno y continuo al diagnóstico, tratamiento y rehabilitación. También destacan la necesidad de capacitar a los profesionales de la salud en todos los niveles de atención, para que cada persona con EM tenga la oportunidad de iniciar su tratamiento lo antes posible.

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