Un estudio reveló el fuerte impacto de la epilepsia más allá de las convulsiones
La epilepsia afecta aproximadamente a una de cada 100 personas en Argentina, lo que equivale a más de 300.000 pacientes, en su mayoría niños. Si bien el tratamiento suele centrarse en prevenir las crisis convulsivas, una investigación internacional demostró que el impacto de la enfermedad se extiende a numerosos aspectos de la vida cotidiana.
El trabajo reunió información de 5.296 pacientes y cuidadores de 15 países, entre ellos Argentina, a través de encuestas y entrevistas destinadas a conocer cómo influye la epilepsia en la salud emocional, las relaciones sociales y el acceso a distintos servicios.
Entre las principales conclusiones, el estudio identificó cinco desafíos que se repiten a nivel global: la incertidumbre permanente que genera la posibilidad de sufrir una crisis en cualquier momento, la discriminación y el estigma social, las barreras para acceder a sistemas de salud, educación y empleo poco adaptados, la escasez de información clara y accesible, y la necesidad de brindar una atención más integral a quienes presentan cuadros complejos.
Otro dato relevante es que el 44% de los participantes manifestó necesitar apoyo para afrontar el miedo y la ansiedad relacionados con las crisis epilépticas. Además, el informe mostró que las mujeres expresaron con mayor frecuencia dificultades emocionales, como sentimientos de soledad, estrés y aislamiento.
La investigación también puso de relieve que la imprevisibilidad de las crisis condiciona la vida diaria de muchas personas. El temor a sufrir un episodio en lugares públicos, el riesgo de lesiones y la dificultad para organizar actividades personales, laborales o recreativas aparecen como preocupaciones constantes entre quienes conviven con la enfermedad.
Los especialistas remarcaron que estos resultados evidencian la importancia de abordar la epilepsia desde una perspectiva integral, contemplando no solo el control de las convulsiones, sino también el acompañamiento psicológico, el acceso a información adecuada y la inclusión social de los pacientes.