Se encadenó en IOMA: Su hija de 16 años necesita medicación que cuesta $60 millones al mes

Marcela, mamá de Milena, de 16 años, tomó la desesperada decisión de encadenarse en la puerta de la sede de IOMA al no recibir la medicación que la adolescente debe tomar sí o sí.

"Milena padece una enfermedad genética, que es ultra rara, llamada Síndrome Urémico Hemolítico Atípico. Ella para vivir necesita una medicación que se encuentra entre las más caras del mundo. Cada ampolla vale 7 millones y medio de pesos, y ella requiere 4 cada 15 días. Son 60 millones por mes", precisó.

Al respecto, subrayó que la obra social no la está comprando y no cumplen pese a tener un recurso de amparo presentado.

Asimismo, consignó que Milena tampoco podría internarse en caso de que tuviera la medicación, ya que la semana pasada cerró sus puertas la única clínica en donde podía atenderse.

Marcela relató que este tratamiento se inició hace 7 años y "desde ahí fue la lucha con la compra del remedio".

"Desde enero hasta ahora es una lucha constante. No tenemos ni clínica dónde conectarla. Si no tengo que pagar para conectarla", advirtió, explicando que "no queremos que pierda función renal, para que no tenga que llegar a un trasplante, que tampoco resuelve su problema de salud".

En contacto con el móvil de Radio Brisas, apuntó que no ha recibido respuesta por parte de IOMA Mar del Plata y ya le dijeron que tanto en La Plata como en Bahía Blanca atraviesan la misma problemática, Bahía Blanca.