Según los últimos ensayos clínicos, la vacuna CureVac tiene una eficacia del 48%
El laboratorio realizó la fase final de sus ensayos con unos 40.000 voluntarios en Europa y en América Latina.
En los participantes del ensayo, "el prototipo de vacuna CVnCoV demostró una eficacia global de 48% (83 casos en el grupo vacunado, 145 en el grupo placebo) contra la enfermedad de Covid-19, sea cual sea su gravedad", informó el laboratorio en un comunicado.
El laboratorio atribuye a la propagación rápida de nuevas variantes la causa del nivel de eficacia registrado.
#ahora hablamos con Gonzalo Corral, infectólogo, "en el caso de CureVac mostró una eficacia del 47% que está lejos de la expectativa que teníamos, pero hay que aclarar que el estudio no terminó. Este es un resultado interino" #CureVac #vacuna #coronavirus cc @BarbaruloA pic.twitter.com/IauUr5Futw
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CureVac indica que el rendimiento de su producto es ligeramente mejor en la franja de edad de 18-60 años, con una eficacia de 53%, según la agencia AFP.
En este grupo, el efecto protector contra formas moderadas y graves de la enfermedad alcanza el 77%, y es de 100% en la prevención de hospitalizaciones y muertes.
Pero "en los participantes de edades de más de 60 años, que representan 9% de casos estudiados, los datos disponibles no han permitido determinar la eficacia de forma estadísticamente clara".
CureVac afirma que su vacuna "aporta una valiosa contribución a la salud pública al proteger totalmente a los participantes del estudio de 18 a 60 años contra la hospitalización o el fallecimiento y con una tasa de eficacia de 77% contra la progresión moderada y grave de la enfermedad",
#ahora Ignacio Mackinnon, presidente del Instituto de Investigaciones Clínicas (@IICDiabetesyMe1), sobre la nueva vacuna contra el coronavirus que se probará en Mar del Plata. Se trata de la Curevac. "Vamos a incorporar mil los voluntarios en fase 3".
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Según el director ejecutivo del laboratorio Franz-Werner Haas, citado en el comunicado, "este perfil de eficacia representa una contribución importante a la gestión de la pandemia de covid-19 y a la gestión de la propagación dinámica de variantes".
Ahora es la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que ya está analizando el fármaco, la que tiene que dar o no su visto bueno para la comercialización.